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角膜塑形镜在美国被判了禁用?麦迪格带你了解真相!

来源: 互联网 发布时间:2021-05-07 点击:

最近网络上频繁流传:角膜塑形镜在美国已经导致数人失明、被判了禁用的传闻。作为较早将角膜塑形镜从美国引入中国的专业眼科机构,麦迪格表示角膜塑形镜是国际上正式批准使用的医疗器械,美国食品和药物监督管理局(FDA)和中国(SFDA)均已批准高质量的夜戴型角膜塑形镜片使用,而且都已进行临床验证。经过50年的发展,角膜塑形镜已在全球34个国家得以应用。

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虽然角膜塑形镜是目前矫治近视的最好方法,但是角膜塑形镜不是普通商品,它属于“三类”医疗器械,所以在使用过程中安全问题是比较重要的。据麦迪格眼科专家介绍,安全佩戴角膜塑形镜需要注意如下事项:

1、正规眼科医院检查、验配

目前角膜塑形镜品牌比较多,甚至还有个别品牌未经国家药监局批准就在销售,此外验配还需要经过临床裂隙灯的检查及视功能检查与角膜地形图等等细致的检查才能确定一名儿童是否可以佩戴塑形镜,所以要想选择安全有效的角膜塑形镜,必须要到正规的眼科医院检测、验配。

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2、日常护理

角膜塑形镜在使用过程中镜片上都会有沉淀物及污染物,主要有蛋白质、油脂、微生物、无机物以及粉尘等。一方面它们使镜片的配适特性发生改变,另一方面造成眼部出现不同程度的病理变化。因此,患者及家属务必高度重视戴镜卫生,严格按照操作规定护理、清洁镜片及护理工具等,避免严重并发症的发生。

3、定期复查

角膜塑形镜的复查时间间隔不要超过3个月,否则会有一些潜在的风险无法及时发现,导致配戴安全性大大降低。事实上,麦迪格作为一家国际化的专业眼科医院,为方便客户监护复查,早在2015年4月就已经运用互联网技术,率先推出了可远程查看患者角膜健康状况的“远程角膜监测仪”。麦迪格“远程角膜监测仪”通过手机摄像头与设备自带的微距高清摄像头的智能匹配,实现角膜表层高清图像的采集,可远程通过荧光素染色的方法来观察角膜的表皮细胞形态是否健康。

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自2004年将角膜塑形镜从美国引入中国,麦迪格已经成功为中国三十万学子矫正视力。同时,现阶段大量临床研究也已经充分证实,角膜塑形镜是一种安全、有效的控制近视的方法。当然,规范验配,正确护理,定期复查是保障安全的前提。所以角膜塑形镜在美国被判了禁用的真相是:谣言!



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